Модные тенденции лета 2012
Модные тенденции с каждым временем года изменяется. Так и в этом году, мода на весенне-летний сезон отличается от моделей прошлых сезонов.... .: | 0
| 24/04/2012
Первая любовь. Какая она...
Первая любовь… Это прекрасная пора первых чувств, первого поцелуя, стихов и безумных поступков. О первой любви снимают фильмы и слагают песни.... .: | 0
| 24/04/2012
Как и серповидно-клеточная анемия, талассемия является наследственным заболеванием, характеризующимся небольшой аномалией гемоглобина — элемента крови, ответственного за транспортировку кислорода. Заболевание может наследоваться в форме большой или малой талассемии. Этим заболеванием страдают жители стран Средиземноморья, а само название происходит от греческого слова, означающего «море». Наиболее страдают киприоты, но пакистанцы, индийцы и китайцы могут болеть бета-талассемией (называемой так потому, что поражается «бета-цепь» молекулы гемоглобина). Было установлено, что в Европе насчитывается пять миллионов носителей бета-талассемии и ежегодно рождается 5000 детей с большой талассемией.
СИМПТОМЫ.
У людей с малой талассемией обычно не отмечается каких-либо симптомов, но при анализе крови выявляется низкий уровень содержания гемоглобина. У детей с бета-талассемией могут наблюдаться замедленное развитие и признаки дистрофии, неожиданная лихорадка и диарея, бледность и вздутый живот. Они обычно нуждаются в многократных переливаниях крови, что может привести к избытку железа. Во избежание развития диабета и пороков сердца это нарушение лечат специальными препаратами. В некоторых случаях при лечении большой талассемии с успехом применяют трансплантацию костного мозга.
Copyright 2008-2012 Bagira Style LTD. All rights reserved
Перепечатка материалов разрешена только с указанием активной ссылки на bagirastyle.ru. Женские сайты | Контакты