Модные тенденции лета 2012
Модные тенденции с каждым временем года изменяется. Так и в этом году, мода на весенне-летний сезон отличается от моделей прошлых сезонов.... .: | 0
| 24/04/2012
Первая любовь. Какая она...
Первая любовь… Это прекрасная пора первых чувств, первого поцелуя, стихов и безумных поступков. О первой любви снимают фильмы и слагают песни.... .: | 0
| 24/04/2012
Муковисцидоз является врожденным заболеванием, которое встречается примерно у одного из двух с половиной тысяч живорожденных детей. Он поражает многие системы организма, но основные нарушения встречаются в легких и кишечнике. Организм ребенка, страдающего муковисцидозом, вырабатывает чрезмерно густую слизь, которая скапливается в дыхательных путях. Это ведет к рецидивирующим инфекционным воспалениям органов дыхания, также поражается поджелудочная железа: поскольку она функционирует неэффективно, наблюдается плохое усвоение пищи.
ДИАГНОЗ.
Диагноз обычно ставится на основании признаков плохого роста ребенка, недобора веса и повторяющихся инфекционных заболеваний дыхательных путей. Может также наблюдаться жидкий стул с резким запахом вследствие плохого усвоения жиров. Диагноз подтверждают с помощью анализа пота, который показывает ненормально высокое содержание натрия и хлора в выделениях потовых желез.
ЛЕЧЕНИЕ.
Детям, страдающим муковисцидозом, требуются интенсивная физиотерапия дыхательных путей с постуральным дренированием, своевременное лечение инфекционных воспалений в дыхательных путях и высококалорийная диета с добавочным содержанием витаминов. Функциональные нарушения поджелудочной железы могут лечиться с помощью синтетического фермента, даваемого ребенку перед едой. При интенсивном лечении дети, страдающие муковисцидозом, способны доживать до зрелого возраста. Развитие генной терапии также дает надежду на увеличение продолжительности срока жизни таких детей.
Заболевание может быть выявлено во внутриутробный период и при необходимости подтверждено с помощью анализа ДНК. После этого может быть предложена генетическая консультация. Нарушение передается определенным геном, носителем которого является один из двадцати пяти европейцев, который сам не страдает от симптомов заболевания. Если оба родителя являются носителями данного гена, существует большая вероятность (1:4), что каждый рожденный этой парой ребенок будет страдать муковисцидозом. МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ Мышечная дистрофия, прогрессирующая атрофия мышц, поражает определенные группы мышц. Наиболее частый вид — псевдогипертрофическая мышечная дистрофия — поражает мальчиков и является наследственным заболеванием, которое передается матерью сыновьям точно так же, как гемофилия.
СИМПТОМЫ.
Псевдогипертрофическая мышечная дистрофия преимущественно поражает нижние конечности и проявляется неуверенной походкой и большими трудностями, которые испытывает ребенок в раннем возрасте при подъеме на лестницу. Примерно к десяти годам ребенок перестает ходить вообще и принужден пользоваться инвалидной коляской.
ЛЕЧЕНИЕ.
Не существует определенного лекарства, поэтому лечение нацелено на сохранение подвижности и самостоятельности передвижения. Физиотерапия, гидротерапия и вспомогательные средства передвижения облегчают жизнь, как ребенку, так и тем, кто за ним ухаживает. Возможно диагностирование заболевания на этапе внутриутробного развития.
Copyright 2008-2012 Bagira Style LTD. All rights reserved
Перепечатка материалов разрешена только с указанием активной ссылки на bagirastyle.ru. Женские сайты | Контакты
Авторизация